一人,卵子,那么多,要比,不分
提問: 染色體問題 問題補充: 我妻子去年流產，我們雙方進行了全面檢查，當時有支原體問體，已治愈。但我外周血染色體檢查報告如下，染色體眾數46欄下是20，核型分析為3，核型46，XY，21S+，結論是為一條21號染色體大隨體，醫生說沒問題。現在，我總覺得這是個疑問，請問專家，這是怎么回事，會不會對生育或下一代有影響？期盼回覆。 医师解答: 1、35歲以上婦女的卵子在減數分裂時，女生染色體不分離的機會，要比265-35歲的孕婦明顯增多。25-35歲孕婦出生21-三體兒機率為1/650，而35歲以上1-2%；40歲以上為3-4%，且前先進國家已將高齡孕婦列為常規檢測染色體的對象。2、夫婦任何一方有染色體平衡易位、倒位、著絲粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患兒機會較高，在一般群體中夫婦一人有染色體易位的患兒取決于以下三個條件：染色體體結構改變的類型；染色體斷裂點的特殊位置；夫婦二者何方為染色體、平衡易位。這種夫婦。出生21-三體兒的機會，從理論上說應為33%。但實際上沒有那么多，如父有易位，其發病率為2%-3%，如母為易位者，出生21-本體兒的危險則為10%
提問: 染色體問題 問題補充: 我妻子去年流產，我們雙方進行了全面檢查，當時有支原體問體，已治愈。但我外周血染色體檢查報告如下，染色體眾數46欄下是20，核型分析為3，核型46，XY，21S+，結論是為一條21號染色體大隨體，醫生說沒問題。現在，我總覺得這是個疑問，請問專家，這是怎么回事，會不會對生育或下一代有影響？期盼回覆。 医师解答: 1、35歲以上婦女的卵子在減數分裂時，女生染色體不分離的機會，要比265-35歲的孕婦明顯增多。25-35歲孕婦出生21-三體兒機率為1/650，而35歲以上1-2%；40歲以上為3-4%，且前先進國家已將高齡孕婦列為常規檢測染色體的對象。2、夫婦任何一方有染色體平衡易位、倒位、著絲粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患兒機會較高，在一般群體中夫婦一人有染色體易位的患兒取決于以下三個條件：染色體體結構改變的類型；染色體斷裂點的特殊位置；夫婦二者何方為染色體、平衡易位。這種夫婦。出生21-三體兒的機會，從理論上說應為33%。但實際上沒有那么多，如父有易位，其發病率為2%-3%，如母為易位者，出生21-本體兒的危險則為10%
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