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基因,孩子,父母,正常,概率
提問: 夫婦雙方都是地貧攜帶者下一代有多少可能會是地貧患者？ 問題補充: 夫：-SEA型α地貧－1基因雜合
妻：－α4.2型α－地貧－2基因雜合
這樣的情況能要小孩嗎？小孩有多少可能會是地貧患者？有了小孩后是否要做產前診斷？ 妻子有乙肝小三陽，DNA陰性 医师解答: 當父母均是同一病體的攜帶者,那么按基因公式來算22/32的概率會有遺傳病,而且女孩生病的概率會大一些.

每個人都有23條染色體，一半來自父親，一半來自母親，而地貧作為一種遺傳性疾病，其一條染色體上攜帶有地貧基因，常見的地貧基因有α型和β型兩種。如果父母均是地貧基因攜帶者，那么他們的孩子就會出現三種遺傳情況：一是孩子的兩條染色體均攜帶有父母的地貧基因，孩子就會染上重癥地貧病，發生較嚴重的臨床癥狀，甚至需要靠不斷的輸血來維持生命，患病機率高達25％；二是遺傳父親（或母親）的一條帶地貧的染色體與母親（或父親）一條正常染色體，這樣孩子就會從父母那里遺傳一條攜帶地貧基因的染色體，孩子作為攜帶者在臨床上大多無癥狀，或有輕度貧血，但并不需要輸血，也不會影響正常的學習和生活，此種情況機率為50％；三是盡管父母是地貧攜帶者，但遺傳給孩子的染色體均是正常的染色體，孩子就不會發病。

遺傳性疾病通常可分為以下三類：
1．染色體疾病。主要是染色體數目及結構上的異常。不少染色體疾病使胎兒在
發育過程中造成流產或死胎。
2．單基因遺傳病。是指同源染色體上的等位基因，其中的一個或兩個發生異常。
根據遺傳方式不同，又可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴性X連
鎖遺傳病等三種。
3．多基因遺傳病。當由兩對或兩對以上許多致病基因起作用而致病時，稱為多
基因遺傳病。